O pacto de uma família de Parelheiros (SP) em busca do tratamento para o pé torto congênito chamou a atenção de especialistas em cinema. Incluindo das atrizes Sharon Stone e Emilia Clarke. Assim, elas integraram o júri internacional do 3º Festival de Cinema Saúde para Todos, promovido pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

Portanto, a história da família de João Pedro recebeu uma menção honrosa em uma das três principais categorias do festival. O curta-metragem “The 5%: A Family’s Perspective on Complex Clubfoot, Ten Years Later” (em tradução livre “Os 5%: a perspectiva de uma família sobre o pé torto congênito dez anos depois”) recebeu a honra na categoria dedicada a filmes que tratam de cobertura universal de saúde.

Sendo assim, o roteiro dedica-se a fazer um retrato íntimo do dia a dia da família de um menino de 10 anos. João Paulo nasceu com pé torto congênito, uma má formação que atinge uma em cada 800 crianças, e cujo tratamento é considerado simples e eficaz.

Apesar dos bons índices, organizações que atuam para divulgar e promover o tratamento, como a MiracleFeet. Estimam que até 40 mil crianças no Brasil não conseguem ter acesso ao chamado método Ponseti– uma série de engessamentos seguidos pelo uso da órtese, popularmente conhecida como botinha ortopédica.

Filme Brasileiro pela MiracleFeet mostra o problema de saúde

O método considerado eficaz para até 95% das crianças submetidas aos engessamentos logo nas primeiras semanas de vida. No entanto, João Paulo é parte dos 5% que sofrem com recidivas e precisam ter os pés imobilizados várias vezes durante a fase de crescimento. Daí o título do curta-metragem dirigido pela brasileira Rachel Vianna através de sua produtora, a MOXYDOX.

“Eu acho que história foi bem recebida porque tinha algo muito mágico nesse convívio familiar deles. A gente está falando de um problema de saúde que tem que ter tratamento ao longo prazo e essa família de sete pessoas. Esses pais, são muito heróis por estarem dando conta disso tudo em Parelheiros, um lugar onde há pouco acesso a serviços”, explica a cineasta em entrevista ao Centro de Informação das Nações Unidas para o Brasil (UNIC Rio).

“ No entanto, embora seja um tratamento que teoricamente não é tão complicado, ele exige muita dedicação e um comprometimento incondicional da família”, revela Rachel. Esta entrega traduzida em imagens que mostram a família em torno de uma mesa para um jogo de cartas ou quando a mãe ajuda João Paulo a fazer atividades que possam ser feitas durante o uso das botinhas, que o menino descreve como suas “inseparáveis amigas”.

“Aquela família é só amor e eu acho que as pessoas se sentiram imersas neste ambiente. É um vídeo feliz e que traz a importância da comunidade para você poder acessar saúde e tratamentos. Foi esse o meu intuito”, resume a diretora do curta.

Festival 

O Festival de Cinema Saúde para Todos premia cineastas independentes, instituições públicas, ONGs, estudantes e outras comunidades globais responsáveis pela produção de curtas-metragens originais que defendam e promovam questões de saúde global. Desde 2020 a competição recebeu a inscrição de 3.475 filmes de 110 países para concorrer em categorias como cobertura universal de saúde, emergências e bem-estar.

Em 2022, julgaram os inscritos as atrizes Sharon Stone, Emilia Clarke e Mia Maestro, a produtora Anita Abada. Além do o especialista em Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) Eddie Ndopu e o apresentador Eckart von Hirschhausen. Os vencedores anunciados em uma cerimônia no último dia 10 de maio junto com os curtas-metragens dignos de menção honrosa.

“Esses curtas-metragens atrativos, combinando narrativas poderosas com informações importantes sobre saúde pública. Retratam a enorme variedade de desafios de saúde que as pessoas enfrentam em todo o mundo todos os dias”, afirmou o diretor-geral da OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus na cerimônia de premiação.

“ De fato, o Festival de Cinema Saúde para Todos da OMS demonstra que curtas-metragens podem fazer uma grande diferença para aumentar a conscientização sobre esses importantes problemas de saúde e estimular ações para promover e proteger a saúde.” Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Parceria do filme brasileiro e a MiracleFeet

A história da família brasileira, que sintetizou a luta de muitas ao redor do mundo empenhadas em superar os obstáculos impostos pela má formação. Além disso, foi gravada a pedido da ONG internacional MiracleFeet. A organização fornece suporte técnico e financeiro para clínicas e médicos visando aumentar o acesso ao tratamento para crianças nascidas com pé torto em países de baixa e média renda.

Assim, João Paulo foi uma das primeiras crianças apoiadas pela organização no Brasil. “A história do João e de sua família foi contada de uma forma muito respeitosa, com muita empatia e, ao mesmo tempo, muito íntima. Certamente, a história dele é uma entre muitas que a gente está tentando dar visibilidade. Portanto, esta é uma condição que afeta muitas crianças e hoje há muitos adultos que vivem com os efeitos de um pé torto que nunca houve teve tratamento. Apesar de existir uma forma muito fácil para resolver o problema”, comenta a brasileira Daphne Sorensen, presidente da MiracleFeet.

Fonte: brasil.un.org